グラブス触媒第 1 世代 CAS 172222-30-9 純度 >98.0% Ru >12.3%
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| 化学名 | ベンジリデン-ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ジクロロルテニウム |
| 同義語 | グラブス触媒M102;グラブス触媒;グラブス1位。グラブスの第一触媒。グラブス (第 1 世代);グラブスのルテニウム触媒。ベンジリデン-ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ジクロロルテニウム;ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ベンジリジンルテニウム(IV)クロリド;ジクロロ(ベンジリデン)ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム(II);フェニルメチレンビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウムジクロリド |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 172222-30-9 |
| 分子式 | C43H73Cl2P2Ru |
| 分子量 | 822.96 g/mol |
| 融点 | 153℃(分解)(点灯) |
| 危険クラス | 4.1;可燃性固体 |
| 敏感 | 空気に敏感、光に敏感 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 原産地 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 紫色の粉 | 紫色の粉 |
| 純度（元素分析） | >98.0% | >98.0% |
| ルテニウム(Ru) | >12.3% | >12.3% |
| 溶剤 | <0.10% | <0.10% |
| 31P NMRスペクトル | 構造に適合 | 適合 |
| NMRスペクトル1H | 構造に適合 | 適合 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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リスクコード R36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
R11 -可燃性が高い
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 -適切な保護服を着用してください。
国連 ID 1325
WGK ドイツ 3
FLUKA ブランド F コード 10-23
HSコード 2843 9000.99
危険クラス 4.1
梱包グループⅡ
ベンジリデン-ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ジクロロルテニウム (グラブス触媒第 1 世代) (CAS: 172222-30-9) はルテニウム触媒です。ルテニウムと 2 つのトリフェニルホスフィン配位子の錯体であり、配位錯体の一種です。この化合物は、有機化合物の合成や生化学的および生理学的効果の研究など、さまざまな研究用途に使用されます。
Grubbs 触媒第 1 世代は、オレフィンメタセシス触媒として知られる配位錯体のクラスに属します。オレフィンメタセシスは、炭素二重結合の交換を介して２つのアルケン分子が結合する化学反応である。オレフィンのメタセシスは、反応を媒介する金属触媒が存在する場合に発生します。
ロバート H. グラブスは 1990 年代に最初のオレフィン メタセシス触媒を発見し、その功績により 2005 年にノーベル化学賞を受賞しました。ロバートはグラブス触媒第 1 世代、グラブス触媒第 2 世代、Hoveyda-Grubbs Catalyst (Amir H. Hoveyda) を発見しました。第一世代のグラブス触媒は、本質的に最初の市販のグラブス触媒である。
ルテニウム触媒は極性モノマーに対する耐性が高く、多くの極性モノマーを重合して環状オレフィンコポリマーを製造することができます。環状オレフィン共重合体は、さまざまな光学材料、情報材料、電気材料、医療材料の製造に広く使用できます。
ジエンの閉環、クロスメタセシスおよび開環メタセシス重合（ROMP）を含むオレフィンメタセシスの触媒作用。
有機合成に広く使用される最初のメタセシス触媒。さまざまな反応条件下での非環式ジエンメタセシス重合 (ADMET)、ひずみ環状オレフィンの開環メタセシス重合 (ROMP)、開環メタセシス (ROM)、オレフィンクロスメタセシス (CM)、および末端オレフィンの閉環メタセシス (RCM) に役立ちます。
Grubb 触媒には多くの利点があります。合成が容易で、非常に活性が高く安定しており、空気に対して安定であるだけでなく、水、酸、アルコール、またはその他の溶媒 (第一世代) の存在下でも触媒活性を維持でき、オレフィンの官能基に対して強い耐性を持っています。最も広く使用されているオレフィン錯体分解触媒であり、有機合成において幅広い用途があります。
